首頁 > 農業技術 > 畜禽養殖 > 養豬技術 > 豬病防治 > 豬細小病毒的病源診斷與防制


豬細小病毒的病源診斷與防制

手機:M版  分類:養豬技術  編輯:石頭

豬細小病毒的病源診斷與防制 標籤:豬細小病毒病 雛鴨病毒性肝炎 鴨病毒性肝炎 病毒病 病毒性腹瀉

  豬細小病毒感染是由豬細小病毒(PPV)引起的一種接觸性疾病,其特徵為胚胎和胎豬死亡,出現乾屍化胎兒(木乃伊),死胎、早產、弱仔和少仔而無母體癥狀,只感染豬,並可獲得高水平的終生免疫。

  1病原學

  PPV屬於細小病毒科(Parvoviridae)細小病毒屬(Parvovirus),只有一個血清型,與其他動物的細小病毒的血清學關係尚不十分清楚。

  成熟病毒粒子為無囊膜等軸廿面對稱體,直徑18~20nm,病毒衣殼由直徑2~4nm的32個殼粒組成,在病毒內未發現脂質、碳水化合物和酶,完全病毒分子量為5.3×10道爾頓;基因為單鏈DNA,沉降係數為105S,在氯化涿中的的浮密度(cscl)為1.38~1.395g/立方米。空殼病毒直徑相同,但浮密度小(1.305~1.315g/立方米),沉降係數較小(66S)。在各種病料標本中,空殼病毒在數量上佔優勢。

  病毒粒子對乙醚和酸有抵抗,對熱、消毒藥和酶的耐受力很強,對pH適應範圍很廣。能在細胞核內繁殖,受感染細胞呈現變圓、固縮和裂解等病變,並可用免疫熒光技術查出胞漿中的病毒抗原,病毒在細胞中產生核內包涵體。病毒能凝聚人、猴、豚鼠、小鼠和雞等動物的紅細胞。

  2臨床癥狀

  幼豬的急性感染和妊娠母豬的感染都是亞臨床的,主要的通常也是唯一的癥狀是繁殖失能(reproductivefailure)或稱繁殖擾亂,以胚胎和胎豬感染及死亡為特徵,但也有幼豬和妊娠母豬感染初期出現體溫升高和白細胞減少的。

  2.1胚胎死亡、母豬返情

  胚齡在30~36d之前受到感染時會發生胚胎死亡並在下一個以一個情期臨近時完全被母體吸收,母豬可能重新發情。

  2.2乾屍化胎兒

  胎兒在50d后感染死亡時,由於胚胎骨骼鈣化,死胎不能被完全吸收,導致胎兒乾屍化。50~65d死亡者會嚴重乾屍化,65~100d死亡者則部分乾屍化。

  2.3流產

  當有嚴重的胎盤炎或全部胎兒死亡時,則發生流產,但發病極少,不是本病的特徵。

  2.4死產

  母豬在妊娠55~80d被感染時,胎豬已逐漸產生免疫應答,受感染胎豬存活但太衰弱,不能耐受分娩時的逆境因素,多在分娩時或臨近分娩時不能呼吸而死,殘存的仔豬已有主動免疫力和抗體反應,仔豬組織器官中攜帶有PPV,併產生免疫耐受性,對PPV抗原刺激不產生免疫反應。

  由於每個胎豬都有單獨的胎盤,病毒在子宮中擴散緩慢。因此,胎兒的感染和死亡不是同時發生。通常,並非全部的胎兒都受到PPV的損傷,因而,在一窩仔豬中,同時觀察到產出不同大小木乃伊、死胎、弱胎和正常仔豬等不同組合。唯一的母體外觀癥狀可能是腹圍縮小,這是由於妊娠中後期胎兒死亡,死胎連同其外的胎液均被吸收的結果。繁殖障礙和其他表現有重新發情和不分娩、不孕、少仔、仔豬新生期的活力下降和死亡等,腹中有可使孕期和分娩間隔時間延長,這也促使外觀正常的同窩仔豬的死胎增加。

  尚無證據表明PPV感染對公豬性慾和受精率有明顯的影響。

  近年來,已從罹患腹瀉綜合征的2~3周齡仔豬小腸內容物、水泡性疾病仔豬的組織器官、肺炎的病肺和鼻炎的鼻中膈中分離出PPV,但其病原學作用尚需進一步研究證實。

  實驗感染表明,經口服、靜脈、肌肉、腦內或鼻腔感染無抗體的仔豬或SPF仔豬,除產生血凝抑制抗體外,均無臨床癥狀和其他感染的證據,在感染后1~6d內,常出現病毒血症,3~7d由糞便排毒。並不規律地延續到14d。全部敏感豬在感染PPV后6~10d內迅速產生抗體,2~3周內抗體水平可達到1∶16384的最高滴度。

  3病理變化

  母豬在妊娠前期敏感已為多數人的報告所證實,孕豬感染PPV后1~6d出現病毒血症,並持續1~5d,這是實現胎盤感染的先決條件,受母源抗體制約的被動免疫力可持續4~9個月,母豬常在6~7月齡配種,因此,很多初配母豬(約50%)到配種時還沒有建立主動免疫力,懷孕時就可能成為活動性感染。一般認為,4月齡以上的豬紅細胞凝集抑制滴度在1∶256以上時,表明已有主動免疫;經胎盤感染也可發生於妊娠中期(70日齡)之後,此時胚胎能存活而無癥狀,原因可能是經胎盤感染需要10~14d,而胎兒在70日齡時,大都具有免疫應答而產生抗體了。

  一胎只有部分胎兒首先感染,並在子宮內相互傳播。使更多同胎的豬發病,因此,PPV感染的幾種結局可同時存在於同一胎的仔豬中,部分胚胎早期死亡的結果使窩產仔數減少。

上一頁 [1] [2] 下一頁
您正在瀏覽: 豬細小病毒的病源診斷與防制
網友評論
豬細小病毒的病源診斷與防制 暫無評論